Approvazione FDA Ezetimibe - Vytorin di studi clinici
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Approvazione FDA per Ezetimibe - Vytorin

Ezetimibe in Vytorin ha ottenuto la sua approvazione FDA per la vendita, nel luglio 2004. E 'venduto come Vytorin tutto Stati Uniti e con altri nomi di tutto il mondo. Ezetimibe è un potenziale trattamento per il colesterolo. Esso inibisce l'assorbimento di colesterolo da parte del piccolo intestino. E 'costruito dalla Schering Plough in collaborazione con Merck per la riduzione dei livelli di colesterolo nel sangue.

Studi clinici dimostrano che aumenti dei livelli di colesterolo, LDL e dei trigliceridi e diminuito livello di HDL, il colesterolo buono, promuovere arthrosclerosis di esseri umani. Altre prove e studi di stabilire che le malattie cardiache la mortalità e la morbilità variare diverso con i livelli di LDL, VLDL, trigliceridi e colesterolo totale e può favorire le malattie cardiache e arthrosclerosis. Molti studi clinici sono stati condotti per valutare Ezetimibe in Vytorin nel ridurre il rischio di malattie del cuore attraverso intensi abbassamento del livello della LDL e dei trigliceridi livelli nelle persone con livelli elevati di colesterolo nel sangue.

I produttori di Vytorin, Schering e Merck era venuto fuori con i risultati della prova condotta nel droga che gli effetti della pillola Vytorin 10/40 mg rispetto a Zocor 40 mg ha ridotto il rischio di malattia coronarica e ha ridotto il colesterolo totale, LDL, trigliceridi VLDL e nel sangue. Essa ha inoltre ridotto il rischio di morte a causa di malattia coronarica in 10000 pazienti con malattia coronarica cronica. Negli studi clinici, ha dimostrato una maggiore potenza nel ridurre il colesterolo e di altri depositi di grassi nel sangue quando confrontato con Lipitor e Zocor.
 

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