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L'approbation de la FDA ezetimibe - Vytorin les essais cliniques
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| L'approbation de la FDA pour
l'ézétimibe - Vytorin |
Ezetimibe en Vytorin obtenu son approbation de la FDA pour la vente
en Juillet 2004. Il est vendu en plus de Vytorin tous les États-Unis
et avec d'autres noms à travers le monde. Ézétimibe est un
traitement potentiel pour le taux de cholestérol. Il permet
d'inhiber l'absorption du cholestérol par l'intestin grêle. Il est
fabriqué par Schering Plough en collaboration avec Merck pour la
réduction du taux de cholestérol dans le sang.
Les études cliniques montrent que des niveaux accrus de cholestérol,
LDL et de triglycérides et une baisse de niveau de HDL, le bon
cholestérol, de promouvoir arthrosclerosis des êtres humains.
D'autres tests et des études établissent que les maladies du cœur de
mortalité et de morbidité varient différemment avec le taux de LDL,
VLDL, des triglycérides et du cholestérol total et peut encourager
les maladies du cœur et arthrosclerosis. De nombreux essais ont été
réalisés afin d'évaluer l'ézétimibe dans Vytorin pour réduire le
risque de maladies cardiaques grâce à une intense abaissement du LDL
et les niveaux de triglycérides chez les personnes ayant un taux
élevé de cholestérol dans le sang.
Les fabricants de Vytorin, Schering et Merck était sorti avec les
résultats des essais menés dans le trafic de drogue que les effets
de la pilule Vytorin 10/40 mg par rapport à Zocor 40 mg a réduit le
risque de maladie coronarienne et a réduit le cholestérol total, LDL,
VLDL et de triglycérides dans le sang. Il a également réduit le
risque de décès dus à des maladies coronariennes dans 10000 patients
atteints de la maladie coronarienne chronique. Dans les essais
cliniques, il a montré un plus grand pouvoir pour réduire le taux de
cholestérol et d'autres dépôts gras dans le sang en comparaison avec
Lipitor et Zocor.
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