Ezetimiba aprobación FDA - VYTORIN ensayos clínicos
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FDA la aprobación para Ezetimiba - VYTORIN

Ezetimiba en VYTORIN obtuvo su aprobación FDA para la venta en julio de 2004. Se vende como VYTORIN en todo EE.UU. y con otros nombres en todo el mundo. Ezetimiba es un potencial tratamiento para el colesterol. Inhibe la absorción de colesterol por el intestino delgado. Es fabricado por Schering Plough, en colaboración con Merck para la reducción de los niveles de colesterol en la sangre.

Los estudios clínicos muestran que el aumento de los niveles de colesterol, LDL y triglicéridos y descenso del nivel de HDL, colesterol bueno, promover arthrosclerosis en los seres humanos. Otros ensayos y estudios establecen que las enfermedades del corazón la mortalidad y la morbilidad varían diferente con los niveles de LDL, VLDL, triglicéridos y colesterol total y puede alentar a las enfermedades del corazón y arthrosclerosis. Muchos ensayos se han realizado para evaluar Ezetimiba en VYTORIN para reducir el riesgo de enfermedades del corazón a través de una intensa reducción de las LDL y los niveles de triglicéridos en personas con niveles elevados de colesterol en la sangre.

Los fabricantes de VYTORIN, Merck y Schering ha llegado a cabo con los resultados de los ensayos realizados en la droga que los efectos de la píldora VYTORIN 10/40 mg en comparación con ZOCOR 40 mg redujo el riesgo de enfermedad arterial coronaria y ha reducido el colesterol total, LDL, VLDL y los triglicéridos en la sangre. También ha reducido el riesgo de muerte por enfermedad coronaria en 10000 pacientes con enfermedad coronaria crónica. En los ensayos clínicos, ha demostrado una mayor potencia en la reducción del colesterol y otros depósitos grasos en la sangre en comparación con Lipitor y Zocor.
 

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