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FDA-Zulassung Ezetimibe - Vytorin klinische Studien
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| FDA-Zulassung für Ezetimibe
- Vytorin |
Ezetimibe in Vytorin hat seinen FDA-Zulassung für den Verkauf im
Juli 2004. Sie wird als Vytorin ganzen USA und mit anderen Namen auf
der ganzen Welt. Ezetimibe ist eine potenzielle Behandlung für
Cholesterin. Es hemmt die Aufnahme von Cholesterin durch den
Dünndarm. Es ist ein Produkt von Schering-Plough in Zusammenarbeit
mit Merck für die Senkung der Cholesterinwerte im Blut.
Klinische Studien zeigen, dass eine erhöhte Konzentration von
Cholesterin, Triglyceride und LDL-und verringerten Niveau des HDL,
gute Cholesterin, arthrosclerosis Förderung des Menschenhandels.
Weitere Tests und Studien, dass Herzerkrankungen Mortalität und
Morbidität unterscheiden sich anders mit der Höhe der LDL, VLDL,
Triglyceride und des Gesamt-Cholesterin und fördern kann
Herzkrankheiten und arthrosclerosis. Viele Studien wurden
durchgeführt, um zu bewerten Ezetimibe in Vytorin bei der
Verringerung des Risikos von Herzerkrankungen durch intensive
Senkung der LDL-und Triglycerid-Niveaus bei Menschen mit hohem
Cholesterinspiegel im Blut.
Die Hersteller von Vytorin, Schering und Merck hatte aus mit den
Ergebnissen der Studie, die in die Droge, dass die Auswirkungen der
Pille Vytorin 10/40 mg im Vergleich zu ZOCOR 40 mg reduziert das
Risiko einer Erkrankung der Herzkranzgefäße und hat insgesamt
reduziert Cholesterin, LDL, VLDL und Triglyceride im Blut. Es hat
sich auch verringert das Risiko des Todes durch koronare
Herzkrankheit in 10000 Patienten mit chronischer koronarer
Erkrankungen. In klinischen Studien hatte gezeigt, mehr Macht bei
der Verringerung der Cholesterin und anderen fetthaltigen
Ablagerungen im Blut im Vergleich mit Lipitor und ZOCOR.
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